Desde el mes de Abril de 2017 el Servicio de Enfermería de ICONICA Servicios Médicos realiza pruebas de cribado prenatal no invasivo de última generación para detectar posibles alteraciones cromosómicas en el futuro bebé mediante la tecnología más innovadora sin ningún riesgo para el feto denominado NeoBona.
Los avances tecnológicos en el análisis del ADN han permitido a NeoBona desarrollar pruebas de cribado prenatal no invasivo basadas en el estudio del ADN libre fetal en sangre materna, permitiendo un cribado con mayor sensibilidad y especificidad de las anomalías cromosómicas, sin riesgo para la madre ni el feto. Asimismo Neobona determina la fracción fetal (porcentaje de ADN libre procedente de la placenta respecto al total de ADN libre en la sangre materna) para garantizar la más alta precisión en el análisis.
¿Qué tipo de anomalías cromosómicas detecta el de cribado prenatal NeoBona?
- Trisomías 21 (Síndrome de Down), 18,(síndrome de Edwards) 13 (síndrome de Patau)
- Trisomías 16 y 9,
- Alteraciones de los cromosomas sexuales (Síndrome de Turner) y Síndrome de Klinefelter,
- Aneuploidías X e Y,
- Panel de microdelecciones: síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, delección 1p36, Wolf-Hirschhorn y Cri-du-chat
Base científica de Neobona
La innovadora tecnología de secuenciación con lecturas paired-end permite la cuantificación de la fracción fetal y la diferenciación del ADN materno y fetal mediante el análisis del tamaño de los fragmentos.
Neobona emplea un novedoso algoritmo informático denominado TScore (trisomy score) que integra el contaje de los cromosomas determinado por la secuenciación del ADN, la fracción fetal, la distribución del tamaño de los fragmentos y a profundidad de secuenciación, para proporcionar un resultado fiable, incluso cuando la fracción fetal es baja.
Ventajas del test de cribado prenatal no invasivo NeoBona
Entre las principales ventajas del del test de cribado prenatal de NeoBona se encuentran las siguientes:
- Seguro. Sin riesgo para la madre y para el feto.
- Fiable. Tecnología de secuenciación de última generación con lecturas paired-end.
- Sencillo. Sólo se requiere una muestra de sangre de la madre.
- Rápido. Resultados en 5 días laborables.
- Experiencia y tecnología avalada por ILLUMINA, uno de los líderes internacionales de secuenciación del ADN.
- Sensibilidad mayor el 99.9% para los síndromes de Down, Edwards y Patau.
- Consejo genético disponible para el especialista.
Indicaciones de NeoBona para detectar posibles alteraciones cromosómicas en el futuro bebé
Las pruebas de cribado prenatal no invasivo de última generación están indicadas para embarazadas con al menos 10 semanas de edad gestacional en las siguientes situaciones:
- Embarazo único o gemelar.
- Embarazos por fecundación in vitro.
- Casos de ovodonación.
- Gemelo evanescente.
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